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高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型

高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型是研究動(dòng)脈粥樣硬化的重要手段。在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇上，基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代謝異常更易形成斑塊；野生型多用C57BL/6...
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WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病模型

WHHLMI家兔是通過對具有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔（Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits）進(jìn)行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化...
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LDLR??模型

LDLR??模型是指通過基因敲除技術(shù)使低密度脂蛋白受體（LDLR）基因失活的動(dòng)物模型，通常用于研究膽固醇代謝、動(dòng)脈粥樣硬化及相關(guān)心血管疾病。LDLR是細(xì)胞表面的受體，負(fù)責(zé)識(shí)別和內(nèi)化含有膽固醇的低密度脂...
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血管內(nèi)皮細(xì)胞分離

血管內(nèi)皮細(xì)胞分離：分離和培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞對于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌細(xì)胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比，大鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑戰(zhàn)性。我們自建了...
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成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離

成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離：分離和培養(yǎng)成年心肌細(xì)胞對于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細(xì)胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比，成年小鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑...
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小鼠原代心肌細(xì)胞分離

小鼠原代心肌細(xì)胞分離：分離和培養(yǎng)小鼠原代心肌細(xì)胞對于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細(xì)胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比，成年小鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑...
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心血管動(dòng)物模型

實(shí)驗(yàn)性大小鼠動(dòng)物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強(qiáng)，易于檢測等優(yōu)點(diǎn)，目前是我國心血管病研究的主要?jiǎng)游锬Ｐ椭弧＝⑿难軇?dòng)物模型,對其深入研究有助于推動(dòng)臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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心血管疾病動(dòng)物模型

實(shí)驗(yàn)性大小鼠動(dòng)物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強(qiáng)，易于檢測等優(yōu)點(diǎn)，目前是我國心血管病研究的主要?jiǎng)游锬Ｐ椭弧＝⑿难芗膊?dòng)物模型,對其深入研究有助于推動(dòng)臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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心血管疾病模型

實(shí)驗(yàn)性大小鼠動(dòng)物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強(qiáng)，易于檢測等優(yōu)點(diǎn)，目前是我國心血管病研究的主要?jiǎng)游锬Ｐ椭弧＝⑿难芗膊∧Ｐ?對其深入研究有助于推動(dòng)臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型

大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，建有清潔級、SPF級動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)定制化的動(dòng)物模型、藥物篩選、藥理藥效評價(jià)、安全性評價(jià)、病理分析及...
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血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型

血管緊張素Ⅱ（AGII）是腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分，在調(diào)節(jié)血管緊張度、鹽水平衡以及血壓方面發(fā)揮著重要作用。血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型是常見的實(shí)驗(yàn)性高血壓動(dòng)物模型，以大鼠模型較為典型。
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模式動(dòng)物模型構(gòu)建

上海申知心生物科技有限公司致力于為醫(yī)藥研發(fā)提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)服務(wù)。公司管理人員來源自復(fù)旦大學(xué)和中國科學(xué)院，擁有深厚的專業(yè)背景和豐富的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)管理和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)。上海動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)
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心血管相關(guān)疾病研究

心血管相關(guān)原代分離動(dòng)脈粥樣硬化研究高血壓研究心肌缺血研究肺動(dòng)脈高壓研究心肌病研究高血脂研究心血管模型
實(shí)驗(yàn)檢測服務(wù)

特色服務(wù) 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 科研實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

動(dòng)物模型構(gòu)建

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高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型

高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型：建模：高脂肪飲食的成分包括danguchun（3%）、牛肉牛脂（15%）、0.2%膽酸（Sigma Aldrich Co., USA）和81.8%正常食物。大鼠給予高脂飲食30...
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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測是科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常用的方法，用于評估新藥物、化學(xué)物質(zhì)或其他治療方法對動(dòng)物的效果、安全性和毒性等。其目的廣泛，涵蓋藥物研發(fā)、疾病研究、安全評估以及基礎(chǔ)科學(xué)研究等多個(gè)方面，能模擬人類疾病，...
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心肌缺血再灌注損傷模型

心肌缺血再灌注損傷模型是一種用于模擬人體心臟在經(jīng)歷缺血（血液供應(yīng)中斷）后恢復(fù)血液供應(yīng)（再灌注）過程中所發(fā)生的組織損傷的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀＿@種病理過程通常發(fā)生在冠狀動(dòng)脈突然閉塞后，隨后通過溶栓、介入手術(shù)或搭橋手...
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尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型

尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型是一種常見的用于研究高脂血癥的實(shí)驗(yàn)方法。。以Triton WR - 1339尾靜脈注射為例，實(shí)驗(yàn)通常選用雄性NIH小鼠，重量在18 - 22g
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ApoC-III高甘油三酯血癥模型

載脂蛋白C-III（ApoC-III高甘油三酯血癥模型的構(gòu)建與研究基于其核心病理機(jī)制，即ApoC-III通過抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性、延緩富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）清除、促進(jìn)肝臟分泌極低密度...
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橄欖油灌胃誘導(dǎo)高血脂癥模型

動(dòng)物SD大鼠，6-8周，320g±20g建模適應(yīng)飼養(yǎng)1周后，按6g/kg對SD大鼠灌胃，每天灌胃1次，連續(xù)灌胃64天，檢測血脂，與正常大鼠對比，確認(rèn)高血脂癥。模型評估大鼠測體重，檢測肥胖情況...
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News Center

新聞中心

2025
11-21

心血管疾病動(dòng)物模型：破解心腦血管難題的科研基石
心血管疾病已成為全球致死率最高的疾病之一，從高血壓、冠心病到心力衰竭，每一種病癥都威脅著人類健康。心血管疾病動(dòng)物模型作為模擬人類疾病病理特征的“活態(tài)實(shí)驗(yàn)室”，為疾病機(jī)制研究、藥物研發(fā)及臨床治療方案優(yōu)化提供了支撐，是推動(dòng)心血管醫(yī)學(xué)突破的核心科研工具。精準(zhǔn)模擬病理特征是心血管疾病動(dòng)物模型的核心優(yōu)勢。優(yōu)質(zhì)模型需在病因、病理變化及臨床表現(xiàn)上與人類疾病高度契合，為此我們針對不同病癥開發(fā)專屬模型體系：高血壓模型通過基因編輯或環(huán)境誘導(dǎo)，精準(zhǔn)復(fù)現(xiàn)血壓升高引發(fā)的血管重構(gòu)；心肌梗死模型借助冠脈結(jié)...
2025
9-28

【申知心生物】2025國慶&中秋節(jié)放假通知~
尊敬的客戶：國慶&中秋節(jié)假期將至，根據(jù)國家法定節(jié)假日規(guī)定并結(jié)合本公司工作實(shí)際情況，現(xiàn)將申知心博生物2025國慶&中秋節(jié)放假安排告知如下：放假時(shí)間：10月1日—10月8日放假，共8天.10月11日(周六)正常上班.溫馨提示：放假期間，您有售前售后咨詢，可隨時(shí)聯(lián)系，或請給我們留言，假期結(jié)束后我們會(huì)及時(shí)跟您聯(lián)系處理，給您帶來的不便，敬請諒解!感謝您一直以來對申知心生物的支持，預(yù)祝國慶中秋雙節(jié)快樂！上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物"），是一家“提供全面、系統(tǒng)、高質(zhì)量的心血...
2025
7-24

心血管相關(guān)原代分離在疾病研究中的重要性及新方法探索
在心血管疾病的研究領(lǐng)域中，心血管相關(guān)原代分離技術(shù)很重要，并且隨著科技的發(fā)展，新的分離方法也在不斷探索與優(yōu)化。心血管相關(guān)原代分離對于深入理解心血管疾病的發(fā)病機(jī)制至關(guān)重要。原代細(xì)胞直接來源于機(jī)體組織，保留了細(xì)胞在體時(shí)的生理特性和功能狀態(tài)。與永生化細(xì)胞系相比，它們更能真實(shí)地反映心血管系統(tǒng)在健康和疾病狀態(tài)下的變化規(guī)律。例如，在研究動(dòng)脈粥樣硬化時(shí)，通過原代分離得到的血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞，可以觀察到脂質(zhì)沉積、炎癥反應(yīng)等病理過程在細(xì)胞水平的具體表現(xiàn)，為揭示疾病的發(fā)生發(fā)展提供直接證據(jù)。同...
2025
6-26

缺血性心臟病動(dòng)物模型為醫(yī)學(xué)研究提供關(guān)鍵支撐
在探索缺血性心臟病奧秘、研發(fā)診療新策的征程中，動(dòng)物模型為醫(yī)學(xué)研究提供關(guān)鍵支撐，助力科學(xué)家攻克難關(guān)。基礎(chǔ)病理研究方面，動(dòng)物模型不可缺。通過手術(shù)結(jié)扎冠狀動(dòng)脈，模擬人類心肌梗死發(fā)病情境，精準(zhǔn)復(fù)刻血管阻塞后心肌缺血、壞死的病理進(jìn)程。科研人員借此觀察不同時(shí)間點(diǎn)心肌細(xì)胞形態(tài)變化，從初期腫脹、空泡變性，到后期瘢痕形成，明晰病變機(jī)制；還能監(jiān)測心臟電生理改變，捕捉心律失常發(fā)生規(guī)律，為抗心律失常藥物研發(fā)提供靶點(diǎn)，夯實(shí)理論基礎(chǔ)，讓后續(xù)治療有的放矢。藥物研發(fā)環(huán)節(jié)，新型心血管藥物問世前，先在缺血性心臟...
2025
5-20

小鼠鼻粘膜取材總結(jié)會(huì)
2025年5月19日，公司組織，由實(shí)驗(yàn)室，動(dòng)物平臺(tái)人員參與，對小鼠鼻粘膜取材相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，進(jìn)行了培訓(xùn)與交流。本次會(huì)議，主要針對小鼠鼻粘膜取材，就以下內(nèi)容展開了交流：一、會(huì)議目的對小鼠鼻粘膜取材的工作進(jìn)行總結(jié)，分享經(jīng)驗(yàn)、成果以及遇到的問題，為后續(xù)相關(guān)研究提供參考和改進(jìn)方向。二、會(huì)議內(nèi)容會(huì)議期間，與會(huì)者聽取了關(guān)于小鼠鼻粘膜取材詳細(xì)步驟，1.8周齡的BALB/c小鼠；2.頸椎脫臼處死小鼠，去掉頭部皮膚；3.將剪刀伸進(jìn)口腔，沿一側(cè)下頜剪開小鼠臉頰部；4.分離暴露小鼠上顎；5.用剪刀剪開...
2025
4-23

血管平滑肌細(xì)胞的分離與培養(yǎng)總結(jié)會(huì)
本周三2025年4月23日，公司組織，由實(shí)驗(yàn)室主管劉博主導(dǎo)，實(shí)驗(yàn)室全體成員參與，對血管平滑肌細(xì)胞的分離與培養(yǎng)中的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，進(jìn)行了培訓(xùn)與交流。本次會(huì)議，主要針對血管平滑肌細(xì)胞的分離與培養(yǎng)，就以下內(nèi)容展開了交流：一、會(huì)議目的對血管平滑肌細(xì)胞分離與培養(yǎng)的工作進(jìn)行總結(jié)，分享經(jīng)驗(yàn)、成果以及遇到的問題，為后續(xù)相關(guān)研究提供參考和改進(jìn)方向。二、會(huì)議內(nèi)容會(huì)議期間，與會(huì)者聽取了關(guān)于不同分離方法的詳細(xì)報(bào)告，包括傳統(tǒng)的酶消化法、組織貼塊法以及新興的基于微流控芯片的分離技術(shù)。特別值得一提的是，最新的...

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技術(shù)文章

SD大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血模型

具體流程如下：1.體重230g的SD大鼠，麻醉。2.在頸部中線切開一個(gè)切口。3.分離右側(cè)的頸總動(dòng)脈和迷走神經(jīng)。4.分離右側(cè)的頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈。5.右側(cè)的頸總動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎，右側(cè)的頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎；右側(cè)的頸外動(dòng)脈頭端結(jié)扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側(cè)頸外動(dòng)脈上做一個(gè)小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側(cè)頸外動(dòng)脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)的結(jié)扎線，輕輕送入線栓到大腦中動(dòng)脈，當(dāng)感覺到阻力時(shí)繼續(xù)插入3mm，造成蛛網(wǎng)膜下腔出...

2025-12-19
“MLKL-mtDNA-cGAS三體碰撞：炎癥宇宙大爆炸”

一、研究背景壞死性凋亡（Necroptosis）是一種程序性細(xì)胞死亡方式，由RIPK3激酶磷酸化MLKL蛋白后引發(fā)，導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂并釋放損傷相關(guān)分子模式（DAMPs），從而引發(fā)炎癥反應(yīng)。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，MLKL主要作用于細(xì)胞膜，誘導(dǎo)其破裂。然而，近年研究發(fā)現(xiàn)MLKL也可定位于線粒體，但其功能尚不明確。此外，線粒體DNA（mtDNA）在細(xì)胞應(yīng)激狀態(tài)下可釋放至胞質(zhì)，激活cGAS-STING通路，誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)。本研究旨在探討MLKL是否通過介導(dǎo)mtDNA釋放，激活cGAS-ST...

2025-12-5
組蛋白乳糖化誘導(dǎo)的早衰在1-硝基并芘誘導(dǎo)的慢性阻塞性肺疾病中的作用

各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄褂谜先樗峄?細(xì)胞衰老+糖酵解三大熱點(diǎn)并結(jié)合動(dòng)物、細(xì)胞和分子層面實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證1-硝基芘（1-NP）暴露致慢性阻塞性肺疾病（COPD）的機(jī)制的潛在靶點(diǎn)和機(jī)制的高分文章，是由安徽醫(yī)大二院團(tuán)隊(duì)2025年5月在RedoxBiology發(fā)表的，題為“Histonelactylation-inducedprematuresenescencecontributesto1-nitropyrene-Inducedchronicobstructivepulmonar...

2025-12-5
14例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者樣本中發(fā)現(xiàn)治療新靶點(diǎn)——CTSD

結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的困境結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌zui常見的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移形式，約15%-25%患者在初診時(shí)即合并肝轉(zhuǎn)移，約50%患者病程中發(fā)生肝轉(zhuǎn)移，其中約20%為同時(shí)性轉(zhuǎn)移（確診時(shí)即存在），30%為異時(shí)性轉(zhuǎn)移（術(shù)后隨訪出現(xiàn)）。肝臟作為結(jié)直腸癌血行轉(zhuǎn)移最主要的靶器官，通過門靜脈系統(tǒng)形成轉(zhuǎn)移病灶。手術(shù)切除原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶仍是wei一gen治手段，但80%-90%的肝轉(zhuǎn)移灶初始無法gen治性切除。近日，北京大學(xué)人民醫(yī)院胃腸外科申占龍教授、葉穎江教授和中國ke學(xué)院生物物理研究所李巖教授合作，...

2025-11-28
一種小鼠肺癌原位移植的方法

我們介紹一種肺癌的原位小鼠模型，該模型利用癌細(xì)胞直接注射到肺實(shí)質(zhì)中，允許進(jìn)行許多潛在的研究。具體實(shí)驗(yàn)流程如下：1.準(zhǔn)備注射的癌細(xì)胞；2.C57小鼠麻醉；3.碘伏消毒；4.在左肩胛骨下緣約0.5cm處，橫切約1cm皮膚切口；5.分離并加寬切口區(qū)域，以確保所有層都被切開，并且肋骨可見，可看到胸腔下淺粉紅色結(jié)構(gòu)的肺；6.在5肋和6肋之間緩慢注射癌細(xì)胞20ul，小鼠的肺在此區(qū)域最寬最厚；7.關(guān)閉切口。上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物"），是一家“提供全面、系統(tǒng)、高質(zhì)量的心...

2025-11-28
YTHDF2通過識(shí)別m?A修飾的U6 snRNA調(diào)控炎癥反應(yīng)和腫瘤發(fā)生的新機(jī)制

研究背景：RNA的N6-甲基腺苷（m?A）修飾是真核生物中普遍的內(nèi)部RNA化學(xué)修飾，被譽(yù)為“表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)”的核心調(diào)控層。過去十年的大量研究揭示了m?A在信使RNA（mRNA）的代謝、剪接、翻譯和降解中扮演關(guān)鍵角色，并通過其“閱讀蛋白”（如YTHDF家族）執(zhí)行功能，進(jìn)而廣泛影響細(xì)胞生理與病理過程，包括腫瘤發(fā)生。YTHDF2是其中重要的閱讀蛋白，其主要功能是識(shí)別m?A修飾并促進(jìn)靶標(biāo)mRNA的降解。然而，絕大多數(shù)研究集中于mRNA和長鏈非編碼RNA，對于m?A修飾在種類繁多的“自我...

2025-11-21
CRISPR篩選和糖蛋白質(zhì)組學(xué)聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn)新型WNT通路的N-糖基化調(diào)控機(jī)制

——跟著Science學(xué)習(xí)如何進(jìn)行N-糖基化修飾的機(jī)制研究美國斯坦福大學(xué)RajatRohatgi研究組發(fā)現(xiàn)，受調(diào)控的N-糖基化控制伴侶蛋白功能和受體轉(zhuǎn)運(yùn)。這與將N-糖基化視為常規(guī)維護(hù)功能的普遍看法相反。研究人員通過N-糖肽組學(xué)分析揭示了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中一個(gè)調(diào)控N-糖基化的新途徑：該途徑由OST-A與HSP90B1（一種膜受體的ER伴侶蛋白）和CCDC134（一種ER腔內(nèi)蛋白）組成，在HSP90B1轉(zhuǎn)運(yùn)到ER的過程中，其N端肽段引導(dǎo)了包含CCDC134和OST-A的易位復(fù)合體的組裝，該...

2025-11-13
ZBP1引爆心肌“死亡三連擊”：PANoptosis如何偷走你的心功能？

ZBP1引爆心肌“死亡三連擊”：PANoptosis如何偷走你的心功能？【實(shí)驗(yàn)背景】心肌缺血再灌注（I/R）損傷是心肌梗死再灌注治療中常見且嚴(yán)重的并發(fā)癥，其主要表現(xiàn)為心肌細(xì)胞死亡，進(jìn)而導(dǎo)致心臟功能障礙和心力衰竭。盡管已有研究關(guān)注細(xì)胞凋亡、壞死、焦亡、鐵死亡等多種程序性細(xì)胞死亡形式，但單一通路干預(yù)往往效果有限。近年來，PANoptosis（泛程序性細(xì)胞死亡）作為一種整合多種細(xì)胞死亡通路的新型死亡模式被提出，其由PANoptosome復(fù)合物調(diào)控，涉及焦亡、凋亡和壞死通路的關(guān)鍵分子...

2025-11-7

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